1.需每天校正注液量及残液量，洗涤后残液量不得大于2μL。

2.及时更换破损吸液针，避免破坏底板包被。

3.针对不同厂家酶标板注意调整吸液头下降高度，避免冲洗针头卡住酶标板。

4.注意调整洗液量，洗液量过多将溢出，过少将达不到洗涤效果。

5.关机前使用蒸馏水冲洗管道，避免洗液的结晶物堵塞管道。

6.不同种试剂盒的洗液严禁混合使用。

为了洗涤效果较好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1～2次，能达到理想的洗涤效果。ELISA看起来很简单，但是在实际操作过程中，绝不能掉以轻心，除了严谨规范的实验操作，高品质的试剂盒与专业的技术团队也是获得准确结果的保证！