Q：同一个样本间的各个复孔的读数有显著性差异？

A：加样量多少不一，操作时间长短不一。重复同一样本时，加样量与加样时间理应相同，同时也应注意移液器的校准。加样后可轻微晃动酶标板使反应液充分混合。

Q：阳性对照读数不正常？

A：加样量不正确。应保持每次加样的步骤不要有太大的差异，有条件的应该考虑使用排枪。

Q：血清本底高？

A：加样时使用同一枪头、交叉污染。每次吸样注意更换吸头，做到一样一吸头，避免交叉污染，干吸头每次加样前在血清中抽吸三次保证吸样准确，滴加试剂时建议先将滴瓶摇匀挤去第一滴再加样。

Q：实验的标准曲线和测定的重复性差？

A：1. 可能原因：加样本及试剂量不准；孔间不一致；

校正移液器，吸嘴要配套，装吸嘴时要紧密。

重复某一样品时，加样时间尽可能与第一次接近；

重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性；样品稀释前应充分混匀。

2. 可能原因：加样过快，孔间发生污染；

重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性；加样不要过快。         

3. 可能原因：加错样本；

检查记录和试剂，是否加错样本。

4. 可能原因：加样本及试剂时，加在孔壁上部非包被区；

加样枪头不要贴壁。

以上问题可能因多种原因引起，本文仅讨论加样的解决方法。