产品介绍:
考马斯亮蓝胶极速染色溶液考马斯亮蓝胶极速染色液是一种瞬间染色蛋白专用非染色胶,不脱色,无毒无味的蛋白染色液。
产品适用于各种变性和非变性蛋白质凝胶染色。它可以节省大量时间并加快实验过程。它操作方便快捷,灵敏度高,绿色环保,已成为众多蛋白染色产品的首选。
染色快,无脱色,特别适用于蛋白质纯化实验,几分钟后可根据蛋白质染色条带的结果,确定实验的下一步。整个过程易于操作,易于保存,不需要特殊设备。脱色后,凝胶可以在纯水中储存数周。凝胶染色的原理与传统染色的原理相同。
使用方法:
1.将电泳PAGE凝胶放入塑料容器中,加入适量的染料溶液覆盖PAGE凝胶,视容器大小而定,一般为20-25 ml左右。
2.在摇晃的桌子上摇一摇。不要赤手触摸染料溶液,因为染料溶液是酸性的。乐队在1-2分钟后开始出现。染色带会随着时间的推移而加深。通常染色时间可以是30分钟到过夜。背景颜色不会随着染色时间而增加。染料溶液可重复使用三次。染色速度随着使用次数的增加而略有下降,但灵敏度不受影响。
3.染色后,将蛋白质凝胶置于水中进行保存和去除。由于蛋白质等电点不同,染料的瞬时粘附能力不同。建议在染色2H或过夜后,将凝胶更好地加入水中。此外,凝胶保存在水中,可以清洁背景。
产品特性:
快速染色,不脱色,特别适用于蛋白质纯化实验,几分钟后可根据蛋白质染色带的结果,确定实验的下一步。整个过程易于操作,易于保存,不需要特殊设备。脱色后,凝胶可以在纯水中保存数月。
如果胶水厚度超过1毫米,请加入更多的染料溶液,延长染色时间。
适用范围:
本产品适用于实验室制备或预制的SDS-PAGE和Native胶。Western膜转移后,它也可用于在PAGE胶上染色残留蛋白。
提示:与传统的考马斯亮蓝染料一样,这种染料可以在蛋白质上结合带正电荷的基团。不同蛋白质之间的定量比较需要考虑带正电荷的氨基酸的数量。这也解释了许多使用者观察到的一些蛋白质容易染色,而一些蛋白质很容易染色。这与蛋白质中含有的赖氨酸和精氨酸的量和等电点有关。
保存条件:
可在室温下保存一年。
回答有关蛋白质染料的常见问题
A关于产品性能:
1.与传统染料相比,这种染料如何更容易操作?
答:传统的染色PAGE胶是考马斯亮蓝G-250,需要液体A和液体B的混合物。它只能使用一次。它还需要煮沸和去离子水。它还需要清洁的水4小时才能脱色。如果你想要没有背景的电影,PAGE胶水也需要一夜之间。而我们的蛋白质快速染色液不需要那么麻烦,也不需要脱色,无毒,短时间,高效。
2.你为什么不需要脱色?
答:运行胶水后,蛋白质粘附在胶水上。当用传统染料染色蛋白质时,整个口香糖被染色,因此需要洗掉口香糖背景上的染料。但我们的蛋白染料溶液具有很强的特异性 它只染色蛋白质而不染胶,因此不需要对其进行脱色。
3.染料溶液有多敏感?
答:灵敏度达到纳克级。大量实验数据表明,染料溶液可在2分钟内对胶蛋白着色,灵敏度很高。
4.产品安全如何?
答:传统的染色溶液含有有毒和刺激性的甲醇。我们的产品使用无毒的乙醇代替甲醇。它没有刺激性气味,使用更安全。
5.这种染料在质谱或蛋白质纯化实验中有哪些优点?
答:如果你进行质谱分析,你需要追求弱谱带。传统染色具有一定的优势,但传统的染色操作复杂且不安全。我们的产品绿色环保,易于操作。
B关于产品用途:
1.染色后,胶水的背景较重,呈蓝色。我们应该做什么?可以用脱色溶液洗脱吗?
答:背景为蓝色,这是正常现象。只需将胶水放入清水中即可净化背景。如果用脱色溶液洗涤,蛋白质染料也将被洗掉。我们不需要对这种染料进行脱色。只需将其放入干净的水中,即可净化背景。如果您对背景要求很高,可以再次更换干净的水两次。
2.弱带浅染色怎么样?
答:这种快速染料通常在2分钟内发展,但如果它是弱带并且染色时间不够,颜色会很浅,并且它会在水中过早褪色。为了染色弱带,通常建议染色时间应过夜,第二天应更换水以净化背景。
3.染色效果与胶水的厚度有关吗?
答:一般来说,胶水越薄,染色越快越好。如果胶水较厚,建议延长染色时间。如果胶水厚度超过1毫米,请加入更多的染料溶液,延长染色时间。
4.在染料溶液中发生微量沉淀是否正常?我们应该如何处理它?
答:微沉淀发生是正常的,不影响使用效果。在生产中,为了使染料溶液更具特异性,只需染色蛋白而不用染色胶,故意使组分饱和,但饱和溶液会随温度稍有变化,溶解度变化,可能会出现微沉淀,但一旦温度升高,它会溶解,不影响使用。
5.染料可以重复使用多少次?
答:原则上,染料溶液可以反复使用,但是三倍以上,因为越来越多的SDS残留在染料溶液中,可能会产生银絮状或微沉淀,在这种情况下,过滤一次是好的,不会影响使用。但是,为了获得最佳实验结果,我们建议您最多使用三次。在第二次和第三次染色中,建议延长染色时间。
6.染色持续多长时间?
答:建议染色时间最长为24小时。如果染色时间超过24小时,则可能发生背景发蓝。如果背景太蓝,可以将胶水放入水中摇动床过夜,背景会变亮。
C关于产品保存:
1.染料溶液不需要避光,是否会受光影响?
答:我们的染料溶液是瑞士原装,不受光照影响,可放入普通的耐酸碱瓶中。
2.染料可以储存在4度吗?如果它被保存会怎么样?
答:不推荐四度保存。染色溶液使用一次后,凝胶中的一些SDS将保留在染色溶液中。重复使用后,凝胶中会出现越来越多的SDS。另外,在冬季,低气候会导致降水,这属于正常情况。它不会影响凝胶的使用。保持室温是很好的。不要在低温或4度下存放。
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为什么实验结束后,阴阳性对照正常,质控正常,但临床标本感觉显色较弱?
有如下几个可能的原因:
待测标本中可能不含强阳性标本,故结果可能是正常的:如有怀疑,可复检。
标本加入叠氮钠作为防腐剂:酶免实验中的标本禁用叠氮钠作为防腐剂,可选用 proclin、硫柳汞等其他防腐剂。
为何阴阳性对照正常,但质控、参考品或个别弱阳性标本未能检出?
有如下几个可能的原因:
未达要求的孵育温度及孵育时间可检出强阳性标本,但质控或弱阳性标本受 温度变化影响较大而被未检出:确认孵育的温度及孵育时间达到要求。
质控品或标本高温放置过久,或被反复冻融致待测物滴度下降,而未能检出:质控品或标本避免反复冻融。标本在一周内使用的,可存于 2-8℃,如需长期保存,应置于-20℃以下保存。质控品应小量分装,并置于-20℃以下保存。
仪器设定不正确,滤光片不匹配:重新设定酶标仪的参数,特别是检查滤光片是否匹配。
为什么终止后,目测结果正常,但酶标仪读值结果偏低?
可能是酶标仪参数设定不正确:重新设定酶标仪的参数,特别是检查滤光片是否匹配。
江苏麦莎实业有限公司是由在国内科研试剂领域有着十几年从业经验的专业团队组建而成。为了满足生物、医学、药学等教学与科研领域专业技术人员对ELISA实验日益增长的需求,本公司对外提供ELISA检测的技术服务,为从事生命科学研究的学者提供快捷方便的服务。
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寄标本时需注明以下情况
1、标本编号
2、所测项目
3、是否做复孔
4、联系方式
5、实验后标本是否寄回
客户须知
客户应对所提供的材料及信息负责,如因客户提供的材料及信息不准确而引起的实验延误或经济损失由客户承担。